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棒磨機(jī) 新聞資訊 銅鉬分離技術(shù)-鑫海礦裝集團(tuán)提供

銅鉬分離技術(shù)-鑫海礦裝集團(tuán)提供

時(shí)間:2015-10-16 09:40:21   作者:lynn   來(lái)源:鑫海棒磨機(jī)廠家

    在我國(guó),鉬資源非常豐富,占世界總量的37%左右,主要集中于河南、陜西、遼寧、河北等地,且絕大部分來(lái)源于斑巖型銅鉬礦。目前,隨著經(jīng)濟(jì)建設(shè)的發(fā)展對(duì)銅鉬的需求越來(lái)越大,但是,銅鉬資源存在著貧礦多富礦少、共伴生嚴(yán)重、其他有用組分多、嵌布粒度細(xì)、輝鉬礦與銅硫化礦可浮性相近等問(wèn)題,造成銅鉬分離的困難。因而,對(duì)于銅鉬分離技術(shù)的研究和應(yīng)用顯得較為重要。


    2銅鉬浮選分離技術(shù)
    目前,利用浮選處理銅鉬礦石較為普遍,工藝技術(shù)成熟,且指標(biāo)較好。原則上,銅鉬礦的浮選方式有混合浮選、優(yōu)先浮選、等可浮選三種,生產(chǎn)上大多數(shù)選擇混合浮選,但有時(shí)也采用優(yōu)先浮選或等可浮選。
    2.1銅鉬的混合浮選技術(shù)
    多數(shù)銅鉬礦采取混合浮選—銅鉬分離工藝,原因在于輝鉬礦與黃銅礦可浮性相近、伴生嚴(yán)重,此工藝成本較低、流程較簡(jiǎn)單。
    2.1.1混合浮選環(huán)節(jié)
    一般情況下,混合浮選捕收劑選用黃原酸鹽類(丁基黃藥)、輔助捕收劑烴類油(煤油)、松醇油作起泡劑、石灰和水玻璃作調(diào)整劑。葉力佳對(duì)安徽某低品位銅鉬礦進(jìn)行試驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),煤油作捕收劑,BK301C作輔助捕收劑進(jìn)行銅鉬混浮,59g/t的用量即可實(shí)現(xiàn)銅和鉬回收率分別達(dá)到93.01%和73.2%,效果比其他輔助捕收劑好得多。馬克希莫夫則進(jìn)行了混合抑制劑(二氧化硫、石灰)抑制黃鐵礦的試驗(yàn)研究,發(fā)現(xiàn)高游離氧化鈣濃度(700mg/L)可以起到抑制黃鐵礦作用,但同時(shí)也會(huì)抑制輝鉬礦不利于回收,回收率不超過(guò)45%;若采用二氧化硫與石灰(250mg/L)組合的方式也可抑制黃鐵礦,而鉬精礦的回收率可提高到57%~59%。
    2.1.2銅鉬分離預(yù)處理環(huán)節(jié)
    通常情況下,銅鉬分離工藝有抑鉬浮銅和抑銅浮鉬兩種方案,鑒于輝鉬礦更加易浮,大多數(shù)采用的是抑銅浮鉬方式。但當(dāng)進(jìn)行高銅低鉬礦的分離時(shí),便應(yīng)當(dāng)考慮抑鉬浮銅工藝,因?yàn)橐帚~將產(chǎn)生高昂的藥劑費(fèi)用。另外,輝鉬礦有良好的可浮性,無(wú)機(jī)或有機(jī)小分子抑制劑不易發(fā)揮作用,這使得一些高分子抑制劑得以使用,如糊精、淀粉、腐殖酸、單寧酸等。目前,僅有美國(guó)SiverBe和Bingham采用糊精進(jìn)行抑鉬浮銅的工業(yè)實(shí)踐,采用這一工藝應(yīng)注意的是不能選用烴油類作捕收劑,原因在于烴油存在時(shí)糊精對(duì)輝鉬礦的抑制無(wú)效。另外,該工藝基建投資很大,流程較為復(fù)雜,不利于推廣應(yīng)用。

   

銅鉬分離主要包括分離前的預(yù)處理、分離中抑制銅礦物及銅鉬分離后的再富集。預(yù)處理主要有如下方式:
    1)濃縮混合精礦,主要是脫除浮選銅鉬混合精礦中的殘余藥劑和起泡劑。劉子龍等人在烏努格吐山銅鉬礦選廠二期改建中強(qiáng)化應(yīng)用此項(xiàng)預(yù)處理,采用陶瓷過(guò)濾機(jī)作為銅鉬混合浮選后的濃縮設(shè)備,解決了鉬礦難以分離的現(xiàn)狀,得到品位57.75%的鉬精礦。雷貴春則采用旋流器對(duì)于德興銅礦混合銅鉬精礦進(jìn)行濃縮脫藥,鉬精礦品位提高0.63%,回收率提高11.14%,硫化鈉耗量降低32.17%。
    2)加溫方式。對(duì)混合精礦加溫可使礦物表面的捕收劑分解,破壞疏水膜,蒸發(fā)礦漿中起泡劑。這樣銅礦物表面被氧化,可浮性下降,受到抑制,而對(duì)輝鉬礦的影響甚微,從而實(shí)現(xiàn)分離。目前,主要的加溫方式有加熱器、焙燒、吹蒸汽等,據(jù)證實(shí),全球約40%的銅鉬選廠采取熱處理方式,這不僅可降低硫化鈉的用量,也使選礦指標(biāo)有明顯提高。
    3)添加藥劑。主要為氧化性藥劑,如過(guò)氧化物、臭氧、氯氣、高錳酸鉀、氧氣等,以使銅礦物表面氧化而親水,附著的捕收劑被氧化分解。當(dāng)pH為10~11,礦漿中的O2可將黃銅礦氧化成S2O32-而使其受到抑制。Natarajan等人利用電化學(xué)測(cè)試驗(yàn)證了臭氧有效地氧化、分解黃銅礦表面捕收劑,且比氧氣的效果更好。因此,通過(guò)控制礦漿條件如通入氧氣、調(diào)節(jié)pH等,可抑制黃銅礦實(shí)現(xiàn)抑銅浮鉬,但應(yīng)注意的一點(diǎn)是氧化藥劑的量不宜過(guò)多,若過(guò)量的話其會(huì)影響下一步抑銅浮鉬單元中具有較強(qiáng)還原性的硫化鈉的抑制效果。
    2.1.3銅鉬分離抑制環(huán)節(jié)
    經(jīng)預(yù)處理后便可進(jìn)行銅鉬分離的工序,一個(gè)重要的方面就是浮選抑制劑的選擇。常用抑制劑可分為無(wú)機(jī)物和有機(jī)物兩類,無(wú)機(jī)物主要是諾克斯類、氰化物、硫化鈉類等,有機(jī)物則主要是巰基乙酸鹽等,單獨(dú)使用或混合使用均可。
    1)氰化物。包括鋅氰化鈉、鐵氰化鈉等氰的絡(luò)合物。主要用于銅、鐵硫化礦的抑制,其目的是破壞黃原酸鹽,生成穩(wěn)定的氰的絡(luò)合物,其效果非常明顯,少量效率高,在金堆城選廠的生產(chǎn)應(yīng)用中,鉬精選階段加入氰化鈉0.05~0.06kg/t,便可得到銅小于0.5%的鉬精礦。但其有劇毒的問(wèn)題,特別是遇到含有金、銀等礦更不宜使用,選廠中此法的應(yīng)用逐漸減少。
    2)諾克斯類。包括砷諾克斯藥劑、磷諾克斯藥劑,主要是銅鉛及鐵硫化物的有效抑制劑,用量少、反應(yīng)快、作用時(shí)間長(zhǎng),美國(guó)謝里塔銅礦在蒸吹后加入磷諾克斯藥劑來(lái)抑銅浮鉬,得到的鉬精礦含鉬46%~50%、銅3%,鉬回收率為75%~78%。但是,諾克斯藥劑存在磷、砷會(huì)污染精礦,泡沫難以控制,污染環(huán)境的缺點(diǎn)。
    3)硫化鈉類。主要是硫氫化鈉、硫化鈉、硫化銨等,研究證實(shí)主要起抑制作用的是硫化物水解生成的SH-。實(shí)際生產(chǎn)中采用較多的是硫化鈉和硫氫化鈉,比如,德興銅礦采用Na2S進(jìn)行抑銅浮鉬,選礦指標(biāo)就不錯(cuò),但硫化鈉易被氧化失效,使用量過(guò)大,達(dá)80~100kg/t,藥劑費(fèi)比重相當(dāng)高,占據(jù)選鉬成本的85%。為此,美國(guó)皮馬選廠研究了用85%Na2S與15%(NH4)2S配比的方法,減少Na2S用量75%,提高了粗精礦中23.3%鉬品位,也存在運(yùn)輸麻煩、(NH4)2S價(jià)格貴的問(wèn)題。俄羅斯米哈諾布爾研究院則研發(fā)了氧吸收劑,其原理在于通過(guò)吸收礦漿中的氧,從而減弱硫化鈉的氧化,當(dāng)0.7MPa壓力、95℃,可吸收41%溶解氧的量,硫化鈉用量減少了2/3。

   

另一減少Na2S用量的方法是充氮,較早使用充氮工藝的是秘魯夸霍內(nèi)選廠,使用氣態(tài)氮,抑制劑NaHS減少70%,但存在缺少排氮裝置和預(yù)防措施的問(wèn)題。俄羅斯研究院設(shè)計(jì)了帶有除氣器的密閉型浮選機(jī),并選擇卡扎蘭選廠進(jìn)行試驗(yàn),使用初期硫化鈉用量就降低30%。國(guó)內(nèi),北京有色冶金設(shè)計(jì)研究總院也選擇德興銅礦進(jìn)行了充氮工業(yè)試驗(yàn),消減了60.55%硫化鈉量。值得注意的是硫化鈉、氰化鈉可很好地抑制黃銅礦,但對(duì)大量的輝銅礦及次生輝銅礦抑制效果不好。
    4)巰基乙酸鹽類。特別是巰基乙酸,抑制效果好、用量少、污染小、選擇性高。萬(wàn)盛輝等通過(guò)硫化鈉法合成了巰基乙酸,并在德興銅礦進(jìn)行了工業(yè)試驗(yàn),取得了良好的抑制劑效果,得到的鉬精礦品位51.53%,鉬精礦回收率79.89%,銅含量?jī)H為0.32%。
    5)新型抑制劑。蔣玉仁等人合成了新型抑制劑DPS,試驗(yàn)表明其可明顯抑制黃銅礦、方鉛礦,但對(duì)輝鉬礦影響甚微,用量為巰基乙酸鈉的1/5和硫化鈉的1/10,且穩(wěn)定性好、合成路線簡(jiǎn)單,制備原料價(jià)格低。袁增偉則研究新型抑制劑CM1,對(duì)比巰基乙酸,CM1抑制效果更明顯,用量少(減少20g/L),作用時(shí)間快,且對(duì)方鉛礦也有抑制效果。
    2.1.4銅鉬分離精選環(huán)節(jié)
    銅鉬分離后還要進(jìn)行下一步的鉬精選和銅精選,鉬一般要六次精選才可達(dá)到冶煉的要求。有時(shí)混浮精礦中會(huì)有部分鉬未完全解離,再磨工序是必然的,張恒旺對(duì)小寺溝銅鉬礦進(jìn)行工藝改進(jìn),增加鉬精選前的再磨工序,鉬精礦品位達(dá)到46.49%,回收率為92.26%,比未再磨時(shí)分別提高了0.5%和3.97%。
    銅精選則相對(duì)簡(jiǎn)單,一般一次精選即可,但異步混合浮選的技術(shù)值得一提,即先浮選易浮銅的浮選,再對(duì)難浮銅強(qiáng)化浮選(加混合黃藥),混合兩步銅精礦,再磨再選。此技術(shù)在德興銅礦進(jìn)行過(guò)試驗(yàn),鉬銅回收率均有提高。朱穗玲等人研究了快速浮選,即優(yōu)先利用強(qiáng)選擇性捕收劑AP浮選單體銅粗顆粒及富連生體銅,再進(jìn)行銅鉬混浮及分離,銅精礦品位提高了0.89%,回收率提高了0.19%,此技術(shù)已在大山選廠應(yīng)用。
    2.1.5銅鉬分離新技術(shù)與新設(shè)備
    1)浮選柱的應(yīng)用
    浮選柱優(yōu)點(diǎn)之一在于對(duì)難礦化細(xì)顆粒、細(xì)泥含量高的回收效果較好,銅鉬礦的特點(diǎn)就是嵌布粒度細(xì)、原礦品位低、伴生嚴(yán)重,需要細(xì)的磨礦粒度,加之過(guò)粉碎現(xiàn)象嚴(yán)重,分選變難,因而,可采用浮選柱替代部分浮選機(jī)提升分選效果。目前,應(yīng)用的浮選柱很多,如旋流-靜態(tài)微泡浮選柱、Jameson浮選柱、SFC型充填式靜態(tài)浮選柱等,馬子龍等人在新疆某銅鉬選廠改建中采用旋流-靜態(tài)微泡浮選柱作為銅鉬混合浮選、銅鉬分離、鉬精選的主要設(shè)備,銅鉬分離掃選和銅鉬混合浮選則采用浮選機(jī),構(gòu)成機(jī)柱聯(lián)合浮選系統(tǒng),回收指標(biāo)為鉬精礦品位50.59%,鉬回收率55.96%,銅精礦品位21.39%,銅回收率91.57%。
    2)電位調(diào)節(jié)技術(shù)的應(yīng)用
    浮選電化學(xué)在銅鉬分離應(yīng)用方面也相當(dāng)有推動(dòng)作用,通過(guò)控制礦漿電位實(shí)現(xiàn)了不同硫化礦的順序浮選。Chander等人試驗(yàn)了利用外控電位法進(jìn)行電化學(xué)浮選分離輝鉬礦和輝銅礦,Krishnaswamy等人得出輝鉬礦天然可浮好是由于其傳導(dǎo)電子能力差,也就是礦漿電位變化對(duì)其影響不大,而黃銅礦浮選要求是氧化性礦漿,由此,可通過(guò)外控制礦漿的pH和電位來(lái)實(shí)現(xiàn)黃銅礦在還原性氛圍下受到抑制,而輝鉬礦仍可浮選,從而實(shí)現(xiàn)分離。這也解釋了添加硫化鈉創(chuàng)造還原性環(huán)境實(shí)現(xiàn)浮選以及硫化鈉用量大、且不穩(wěn)定的根本原因。孫傳堯等人對(duì)原礦銅品位0.709%的銅鉬礦進(jìn)行了電化學(xué)控制浮選的實(shí)踐研究,通過(guò)控制浮選pH和Ep改變鉬、銅、鐵硫化礦物可浮性實(shí)現(xiàn)分選,銅鉬混合精礦中銅品位25.88%,回收率85.61%,較常規(guī)浮選(無(wú)電化學(xué)控制)分別提高5.90%和0.67%。由此可見(jiàn),電位調(diào)節(jié)技術(shù)是值得研究并應(yīng)用于實(shí)踐的。
    2.2銅鉬的優(yōu)先浮選技術(shù)
    對(duì)于低品位的鉬銅礦石,在保證鉬精礦的品位和回收率的同時(shí),還要考慮銅的綜合回收,有時(shí)采用優(yōu)先浮選更為適宜。
    戴新宇等人對(duì)西藏某銅鉬礦進(jìn)行了研究,該銅鉬礦中銅次生嚴(yán)重、氧化率高,黃銅礦嵌布粒度細(xì),被脈石包裹現(xiàn)象嚴(yán)重,輝鉬礦嵌布在脈石裂隙和粒間,采用流程為優(yōu)先浮鉬,再磨分離銅鉬,浮鉬尾礦回收銅,鉬礦物的捕收劑為煤油+柴油,銅鉬分離抑制劑DY08,銅捕收劑OSN-43,選別結(jié)果為鉬精礦中鉬品位56.16%,含銅0.071%,回收率87.58%,銅精礦中銅品位21.84%,回收率75.93%,相比混合浮選節(jié)省成本10%。
    2.3銅鉬的等可浮選技術(shù)
    一般而言,優(yōu)先浮選與混合浮選都需要高堿度(石灰)實(shí)現(xiàn)銅鉬與硫的分離,石灰對(duì)鉬有抑制效果,不利于鉬的回收。等可浮選則可避免此類問(wèn)題,采用選擇性捕收劑,不使用或少用石灰,進(jìn)行銅鉬與硫的分離,對(duì)下一步的銅鉬分離及鉬精選干擾小,有利于獲得較優(yōu)的指標(biāo)。呼振峰在某銅鉬礦工藝研究中采用了等可浮選工藝,該礦鉬品位低,含黃鐵礦稍多。采用對(duì)黃鐵礦弱的捕收劑先進(jìn)行鉬銅等可浮選,銅鉬分離;再進(jìn)行銅硫混浮,強(qiáng)化浮銅分離銅硫的工藝流程,其中煤油和BK340作銅鉬等可浮捕收劑、BK901B+丁基黃藥作混浮銅硫捕收劑,結(jié)果為:鉬精礦品位48.85%,回收率68.96%,總銅精礦品位22.85%,回收率87.17%,硫精礦品位40.75%,回收率61.07%。優(yōu)先浮選與混合浮選選礦指標(biāo)相差不大,但是優(yōu)先浮選可以減少銅鉬分離時(shí)抑制劑用量、降低礦漿黏度、減少成本。
    3銅鉬選冶聯(lián)合技術(shù)
    對(duì)于多數(shù)鉬、銅共生的斑巖型銅鉬礦床,可采用浮選法處理。但處理某些難選銅鉬礦,可采用選冶聯(lián)合技術(shù)。比如,猶他州BinghamCanyon銅鉬礦,屬于斑巖型銅鉬礦,主要礦物為輝鉬礦、黃銅礦,滑石、絹云母含量大,礦石易泥化。傳統(tǒng)工藝為混合浮選,抑銅浮鉬,多次鉬精選,反浮選滑石,得到含鉬52.3%精礦,再氧化焙燒,回收率也僅有49.4%。浮選濕法冶金聯(lián)合技術(shù)得以提出,不同之處在于對(duì)銅鉬混合精礦進(jìn)行一次粗選,得到粗鉬精礦(鉬40.5%、銅3.6%)進(jìn)行氧壓氧化法處理,具體是將粗鉬精礦加水制得固體含量500g/L的料漿,置于高壓釜內(nèi),再添加20g/L酸、15g/L氯化銅,設(shè)置釜內(nèi)溫度為150℃、壓力為1480kPa,浸出時(shí)間1h后過(guò)濾,濾餅為高品位鉬精礦(含銅僅0.1%),濾液中含銅31.34g/L,銅浸出率96.2%。該工藝浸出壓力較低、溫度低,僅消耗少量CuCl2,可用于混合精礦的處理,指標(biāo)高,也減少了傳統(tǒng)銅鉬分離時(shí)抑制劑的消耗,降低成本。
    4結(jié)語(yǔ)
    混合浮選應(yīng)用于絕大部分銅鉬礦分離,有時(shí)優(yōu)先浮選、等可浮選也值得考慮的,關(guān)鍵在于原礦中銅和鉬的品位、嵌布粒度等特征會(huì)影響到藥劑用量、磨礦等環(huán)節(jié),也就是選礦經(jīng)濟(jì)成本的高低和選礦指標(biāo)的好壞。
    有效的預(yù)處理和抑制劑的選擇是銅鉬混浮再分離的重點(diǎn)環(huán)節(jié),濃縮、加溫、氧化可有效的破壞和脫掉藥劑,但不應(yīng)造成“二次污染”影響銅鉬分離,諾克斯類、氰化物、硫化鈉類等抑制效果不錯(cuò),但存在“毒性”或用量過(guò)大的不足,巰基乙酸鹽類是較為有前景的,用量少效率高。開(kāi)發(fā)新藥劑及組合用藥仍是值得努力的方向。
    銅鉬分離新技術(shù)需要作進(jìn)一步的探索和研究,如電位控制技術(shù)、脈動(dòng)高梯度磁選等,特別是電位控制對(duì)減少抑制劑耗量、獲取較好的鉬銅浮選條件等較為有效,強(qiáng)化銅鉬礦磁性的不同實(shí)現(xiàn)分離的方法也需探索和改進(jìn)。


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